全自动纳米粒子生成仪

主要技术性能指标： *1、制备量：0.5 - 60 mL； *2、流速：1 - 50 mL/min； *3、流速比：1:1–10:1； 4、流体混合时间：＜ 3 ms； 5、流体混合特性：层流； 6、粒子粒径范围：40 nm - 500 nm； 7、样品收集：15或50 mL离心管，品牌不限； 8、废液收集：15 mL离心管，品牌不限； 9、PDI：＜ 0.3； 10、粒子制备方法原理：分类自下而上，即通过分子之间弱的相互作用以自组装的方式形成尺寸合适的纳米粒子； 11、适合纳米颗粒种类：核酸脂质纳米粒、脂质体、聚合物纳米粒等 适合药物种类：核酸、小分子化药等； *12、芯片为一体化设计，无额外密封圈，避免材料长期接触有机溶剂导致变形、漏液； *13、芯片可重复使用5次以上，芯片核心结构为环状，减缓湍流效应； *14、提供国内外多种品牌芯片的适配器； 15、芯片材质为COC、COP，兼容水、甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、正丙醇、异丙醇、DMSO、DMF等溶剂； *16、适配注射器：可适配国内外常见品牌的各类注射器，如BD、Xinye、Hongda、KDL等，并支持后期添加； *17、芯片通过了USP 88 Class 6测试； 18、提供用于控制设备的电脑，配置不低于酷睿i系列处理器、8GB DDR4内存、256GB存储SSD、1080P液晶屏； 19、控制电脑预装设备控制软件以及相关辅助应用软件； *20、工作软件功能：流速比、总流速、合成量、初段和末段废液量、注射器品牌、型号的设置，注射器品牌、型号的添加，处方的保存、读取、导出，历史记录的查看、导出等。注射器规格等操作参数。

纳米级别的药物在众多领域如肿瘤、流行病、疫苗(基因）、siRNA敲除、mRNA治疗、控释/生物分布、等医学领域均有应用，尤其在新冠疫情的大环境下，核酸脂质纳米粒的方向显得格外重要。目前，国内制备纳米药物仍主要使用人工操作的方法，其弊端较多。为解决多种弊端，该仪器作为高集成度的纳米药物制备平台能够通过使两相液体在通道中发生稳定的层流作用，使原料在交界面上进行稳定、可控地自组装反应，形成纳米颗粒。该纳米颗粒合成过程相对传统的方式更为可控、稳定、可重复，使开发纳米药物变得更为迅速，解决了现有纳米药物研制中存在的相关重大问题。

其他

客户提前10天申请，商榷检定日期，检定人员到现场检定，待检定合格后方可使用。